Y-chromozom se dědí hlavně beze změny z otce na syna
Z toho vyplývá, přímé otcovské linii zpět ve vašem stromě, prostřednictvím mužůGenealogie: - najít zápasy mezi muži, kteří mají téměř totožné Y-DNA (STR-markery) a kdo vám bude sdílejí společného předka s prostřednictvím přímé otcovské linii (patriline). Tato metoda může být použita k testování několik mužů se stejným společné přímé otcovské předek, jako kontrolní test, aby zkontroloval, jestli naše genealogie práce je správná. Testování několik mužů ve stejném řádku může ověřit genealogie. I, Ra a Rb, což jsou nejobvyklejší v Norsku. Přes SNP-testování můžete zjistit, která skupina (subclade) vaše haploskupiny, do které patříte. V ideálním případě všechny možné Y-DNA a mtDNA-linky z Norska by měla být testována a"archivované"pro budoucnost. Výsledek seznamy pro Y-testů jsou zveřejňovány a jsou k dispozici pro genealogy na Norsko DNA webových stránkách projektu. To má informace o nejstarší známý předek v přímé linii, který je testován.
(Jméno a údaje o životě lidí, nebo ten, kdo předložil vzorek je důvěrné.) Výsledný seznam může být viděn jako genealogické zdroje.
Kvalita zdroje se zvýší, když máme ověřeny prostřednictvím několika zkoušek. Existují dva způsoby, jak analyzovat Y-chromozom: STR markery (opakování) a Snp (single párů bází). Viz obrázek níže, od Jobling: V Norsku Projektu - FTDNA většina lidí začít s STR-test (Y nebo více), což je užitečné pro srovnání s ostatní Y-testy objevovat další samci sestupně od stejné přímé otcovské linii. SNP mohou být testovány jednotlivě (jeden po druhém) nebo ve svazcích až do úplného Y-chromozomu, a rozhodne místo v Y-strom.
To je o"hlubokém původu", antropologické perspektivy
S rozsáhlými SNP-testy jako BigY jeden může také udělat srovnání najít jiné muže sestupně od stejné přímé otcovské linii. Maximální testování pro Y je Y s STR markerů, a BigY s kolem deseti milionů párů bází (Snp). Porovnat výsledky s jinými muži a jejich otcovské linie, vyšetření STR markerů je potřeba. Tyto STR-testy se používají k najít zápasy s ostatními muži ve stejné přímé otcovské linii. První testy na označené kolem roku testován pouze deset STR markery. Teď minimálně třicet sedm značek jsou běžné, protože budete potřebovat zápas na této úrovni alespoň ve snaze najít společné předky v genetických časovém horizontu. Y je lepší vyzkoušet, protože jeden obvykle musí mít alespoň šedesát z markerů v běžné mít společné přímé otcovské linii v s, někdy i více. Různé STR markerů bude mutovat na velmi rozdílné ceny, a při hodnocení utkání musí být vzaty v úvahu. Zde je seznam průměru mutace sazby Existují dva přístupy k Y-DNA-test (STR markerů), kde bod je v porovnání s jinými testery. Jedním z nich je udělat test, a pak uvidíme, jestli nějaké zápasy se objeví náhodou, jako vyhodit návnadu na háček, rybaření na zápas.
Druhé je systematické zkoušení, kontrolu nad vaší genealogie práce: Budete sledovat ostatní přímé otcovské potomky svých otcovských předků, jak daleko od sebe jako spojené, a testovat je, aby zkontrolovat, zda tato osoba je Y-DNA své vlastní.
Zápasy nalézt prostřednictvím"rybaření-metoda"bude normálně být velmi daleko a není možné sledovat genealogické časový rámec a písemných pramenů. Nejvíce užitečná aplikace obou Y-DNA a mtDNA-testování pro genealogii je prostřednictvím těchto ověřovacích zkoušek, kde několik řádků zpět na stejné známé otcovské (nebo matky) předka jsou testovány, aby se ověřila genealogie nebo potvrdit teorie. Kontrolní zkoušky pro ověření genealogie dát více zajímavých výsledků než"rybaření"pro šanci utkání s muži již v databázi. Snp mohou být testovány definovat haploskupiny a sub-skupiny (subclade). Zároveň je užitečné pro genealogy testování, jak budete potřebovat, aby se ve stejné subclade mít společné přímé otcovské předek (do cca tisíc let).
Tam jsou stovky nových Snp objevena před každý rok, takže je důležité, aby se připojily k příslušné haploskupiny projekty dostávat informace a novinky, na které Modifikace, které by mohly být relevantní pro test.
